➤➤ LINK VIP TẠI ĐÂY?
➤➤ NẠP
Hiện nay thuốc Lenvaxen 10mg được bán tại rất nhiều địa điểm như các bệnh viện, phòng khám, nhà thuốc…Thuốc Lenvaxen điều trị ung thư đang được bán với mức giá dao động 6.500.000 đồng/hộp – 7.000.000 đồng/hộp. Tuy nhiên mức giá này có thể thay đổi, tùy vào thời điểm mua thuốc hay tại cơ sở bán lẻ, nhà thuốc khác nhau.
Bên cạnh đó vẫn có một số thuốc chứa hoạt chất Lenvatinib có tác dụng tương tự thuốc Lenvaxen 10mg như:
–, do công ty Beacon Pharma (Bangladesh) sản xuất và được bán với giá trên thị trường dao động từ 7.000.000 – 8.000.000 đồng /hộp 30 viên.
Để tránh mua phải thuốc giả, thuốc kém chất lượng, quý khách hàng có thể tham khảo giá thuốc Lenvaxen tại: Nhà Thuốc Hapu. Chúng tôi luôn có sẵn thuốc cho quý khách hàng với giá ưu đãi nhất.
Mua thuốc Lenvaxen 10mg ở đâu uy tín?
Để mua được thuốc Lenvaxen chính hãng và đảm bảo chất lượng, quý khách hàng có thể đến mua trực tiếp, gọi điện trực tiếp theo số hotline 0923 283 003 hay đặt hàng trên website hệ thống thuokedonaz.com
Nếu bạn vẫn chưa biết mua thuốc Lenvaxen ở đâu uy tín Hà Nội, HCM, Đà Nẵng… thì nhà thuốc Hapu xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc Lenvaxen chính hãng, uy tín, giá bán thuốc Lenvaxen tốt nhất:
Hà Nội: 286 Nguyễn Xiển, Thanh Xuân, Hà Nội
HCM: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
Đà Nẵng: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, Đà Nẵng
Chúng tôi cam kết bán thuốc Lenvaxen chính hãng với mức giá tốt nhất.
Thuốc Lenvaxen 10mg được dùng trong các trường hợp nào?
Bệnh nhân Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
thuốc Lenvaxen 10 kê đơn liều được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hóa (nhú / nang / tế bào Hürthle) (DTC), khó chịu iốt phóng xạ (RAI).
Bệnh nhân Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
thuốc Lenvaxen 10 dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) tiến triển hoặc không thể cắt bỏ, những người không được điều trị toàn thân trước đó
Bệnh nhân Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
thuốc Lenvaxen 10 kết hợp với thuốc pembrolizumab được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC) tiến triển hoặc bị tái phát, những người có tiến triển bệnh sau khi điều trị trước đó bằng liệu pháp chứa bạch kim ở bất kỳ cơ sở nào và không phải là đối tượng phù hợp để phẫu thuật hoặc xạ trị.
Điều trị thuốc Lenvaxen 10mg nên được bắt đầu và giám sát bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.
Cần bắt đầu điều trị y tế tối ưu (tức là điều trị hoặc điều trị) đối với buồn nôn, nôn và tiêu chảy trước khi điều trị hoặc giảm liều lenvatinib; nhiễm độc đường tiêu hóa cần được điều trị tích cực để giảm nguy cơ phát triển suy thận hoặc suy thận
Cách xử lý khi quên liều thuốc Lenvaxen 10mg
Nếu một bệnh nhân bỏ lỡ một liều, và nó không thể được thực hiện trong vòng 12 giờ, sau đó liều đó nên được bỏ qua và liều tiếp theo nên được thực hiện tại thời điểm thông thường của chính quyền.
Điều trị nên tiếp tục miễn là quan sát thấy lợi ích lâm sàng hoặc cho đến khi xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Thuốc Lenvaxen điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC)
Liều khuyến cáo hàng ngày của lenvaxen là 24 mg (hai viên nang 10 mg và một viên nang 4 mg) mỗi ngày một lần. Liều dùng hàng ngày phải được điều chỉnh khi cần thiết theo kế hoạch quản lý liều lượng / độc tính.
Điều chỉnh liều lượng và ngừng sử dụng cho DTC
Điều trị các phản ứng bất lợi có thể yêu cầu gián đoạn liều, điều chỉnh hoặc ngừng điều trị bằng lenvatinib. Các phản ứng bất lợi nhẹ đến trung bình (ví dụ: Độ 1 hoặc 2) thường không đảm bảo lenvatinib bị gián đoạn, trừ khi bệnh nhân không thể dung nạp được mặc dù đã được điều trị tối ưu. Các phản ứng bất lợi nặng (ví dụ: Độ 3) hoặc không thể dung nạp được đòi hỏi phải làm gián đoạn lenvatinib cho đến khi cải thiện phản ứng lên Cấp độ 0 đến 1 hoặc đường cơ sở.
Liều khuyến cáo hàng ngày của lenvatinib là 8 mg (hai viên nang 4 mg) mỗi ngày một lần cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể < 60 kg và 12 mg (ba viên nang 4 mg) mỗi ngày một lần cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể ≥ 60 kg. Điều chỉnh liều chỉ dựa trên độc tính quan sát được và không dựa trên sự thay đổi trọng lượng cơ thể trong quá trình điều trị. Liều hàng ngày phải được điều chỉnh, khi cần thiết, theo kế hoạch quản lý liều lượng / độc tính.
Điều chỉnh liều lượng và ngừng sử dụng
Điều trị một số phản ứng bất lợi có thể yêu cầu gián đoạn liều, điều chỉnh hoặc ngừng điều trị bằng lenvatinib. Các phản ứng bất lợi nhẹ đến trung bình (ví dụ: Độ 1 hoặc 2) thường không đảm bảo lenvatinib bị gián đoạn, trừ khi bệnh nhân không thể dung nạp được mặc dù đã được điều trị tối ưu.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Liều lượng khuyến cáo của thuốc Lenvima 10mg là 20 mg đường uống mỗi ngày một lần, kết hợp với pembrolizumab 200 mg mỗi 3 tuần hoặc 400 mg mỗi 6 tuần, được truyền tĩnh mạch trong 30 phút, cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được hoặc tiến triển bệnh
Tham khảo Tóm tắt các đặc tính của sản phẩm (SmPC) để biết pembrolizumab để biết thêm thông tin về liều lượng.
Điều chỉnh liều lượng và ngừng cung cấp cho bệnh nhân ung thư nội mạc tử dụng
Đối với các độc tính liên quan đến lenvatinib. Khi dùng thuốc Lenvima 10mg kết hợp với pembrolizumab, ngắt, giảm liều hoặc ngừng Lenvima khi thích hợp.
Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan
Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chức năng gan ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh A) hoặc trung bình (Child-Pugh B). Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C), liều khởi đầu được khuyến nghị là 14 mg dùng mỗi ngày một lần. Điều chỉnh liều tiếp theo có thể là cần thiết trên cơ sở khả năng dung nạp cá nhân.
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
Trong quần thể bệnh nhân đăng ký vào nghiên cứu HCC, không cần điều chỉnh liều trên cơ sở chức năng gan ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ (Child-Pugh A). Dữ liệu rất hạn chế có sẵn không đủ để cho phép khuyến nghị dùng thuốc cho bệnh nhân HCC bị suy gan vừa phải (Child-Pugh B). Khuyến cáo theo dõi chặt chẽ sự an toàn tổng thể ở những bệnh nhân này. Lenvatinib chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C) và không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân này.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Dữ liệu hạn chế có sẵn cho sự kết hợp của lenvatinib với pembrolizumab ở bệnh nhân suy gan. Không cần điều chỉnh liều khởi đầu của sự kết hợp trên cơ sở chức năng gan ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ (Child-Pugh A) hoặc trung bình (Child-Pugh B). Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C), liều khởi đầu khuyến cáo của lenvatinib là 10 mg uống mỗi ngày một lần. Vui lòng tham khảo SmPC để biết pembrolizumab để biết liều lượng ở bệnh nhân suy gan. Điều chỉnh liều tiếp theo có thể là cần thiết trên cơ sở khả năng dung nạp cá nhân.
Bệnh nhân suy thận
Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chức năng thận ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Ở những bệnh nhân suy thận nặng, liều khởi đầu được khuyến cáo là 14 mg uống mỗi ngày một lần. Điều chỉnh liều bổ sung có thể cần thiết dựa trên khả năng dung nạp cá nhân. Bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối không được nghiên cứu, do đó việc sử dụng lenvatinib ở những bệnh nhân này không được khuyến cáo.
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
Không cần điều chỉnh liều trên cơ sở chức năng thận ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Dữ liệu có sẵn không cho phép khuyến cáo dùng thuốc cho bệnh nhân bị HCC và suy thận nặng.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chức năng thận ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Ở những bệnh nhân suy thận nặng, liều khởi đầu được khuyến cáo là 10 mg lenvatinib uống mỗi ngày một lần. Vui lòng tham khảo SmPC để biết pembrolizumab để biết liều lượng ở bệnh nhân suy thận. Điều chỉnh liều bổ sung có thể cần thiết dựa trên khả năng dung nạp cá nhân. Bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối chưa được nghiên cứu, do đó việc sử dụng lenvatinib ở những bệnh nhân này không được khuyến cáo.
Dân số cao tuổi
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở tuổi tác. Dữ liệu hạn chế có sẵn khi sử dụng ở những bệnh nhân từ ≥75 tuổi
Trẻ em
Lenvatinib không nên được sử dụng ở trẻ em dưới 2 tuổi vì những lo ngại về an toàn được xác định trong các nghiên cứu trên động vật Sự an toàn và hiệu quả của lenvatinib ở trẻ em từ 2 đến <18 tuổi vẫn chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.
Chủng tộc
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chủng tộc Dữ liệu hạn chế có sẵn khi sử dụng ở những bệnh nhân có nguồn gốc dân tộc khác ngoài người da trắng hoặc người châu Á
Bên cạnh đó vẫn có một số thuốc chứa hoạt chất Lenvatinib có tác dụng tương tự thuốc Lenvaxen 10mg như:
–, do công ty Beacon Pharma (Bangladesh) sản xuất và được bán với giá trên thị trường dao động từ 7.000.000 – 8.000.000 đồng /hộp 30 viên.
Để tránh mua phải thuốc giả, thuốc kém chất lượng, quý khách hàng có thể tham khảo giá thuốc Lenvaxen tại: Nhà Thuốc Hapu. Chúng tôi luôn có sẵn thuốc cho quý khách hàng với giá ưu đãi nhất.
Mua thuốc Lenvaxen 10mg ở đâu uy tín?
Để mua được thuốc Lenvaxen chính hãng và đảm bảo chất lượng, quý khách hàng có thể đến mua trực tiếp, gọi điện trực tiếp theo số hotline 0923 283 003 hay đặt hàng trên website hệ thống thuokedonaz.com
Nếu bạn vẫn chưa biết mua thuốc Lenvaxen ở đâu uy tín Hà Nội, HCM, Đà Nẵng… thì nhà thuốc Hapu xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc Lenvaxen chính hãng, uy tín, giá bán thuốc Lenvaxen tốt nhất:
Hà Nội: 286 Nguyễn Xiển, Thanh Xuân, Hà Nội
HCM: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
Đà Nẵng: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, Đà Nẵng
Chúng tôi cam kết bán thuốc Lenvaxen chính hãng với mức giá tốt nhất.
Thuốc Lenvaxen 10mg được dùng trong các trường hợp nào?
Bệnh nhân Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
thuốc Lenvaxen 10 kê đơn liều được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hóa (nhú / nang / tế bào Hürthle) (DTC), khó chịu iốt phóng xạ (RAI).
Bệnh nhân Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
thuốc Lenvaxen 10 dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) tiến triển hoặc không thể cắt bỏ, những người không được điều trị toàn thân trước đó
Bệnh nhân Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
thuốc Lenvaxen 10 kết hợp với thuốc pembrolizumab được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC) tiến triển hoặc bị tái phát, những người có tiến triển bệnh sau khi điều trị trước đó bằng liệu pháp chứa bạch kim ở bất kỳ cơ sở nào và không phải là đối tượng phù hợp để phẫu thuật hoặc xạ trị.
Điều trị thuốc Lenvaxen 10mg nên được bắt đầu và giám sát bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.
Cần bắt đầu điều trị y tế tối ưu (tức là điều trị hoặc điều trị) đối với buồn nôn, nôn và tiêu chảy trước khi điều trị hoặc giảm liều lenvatinib; nhiễm độc đường tiêu hóa cần được điều trị tích cực để giảm nguy cơ phát triển suy thận hoặc suy thận
Cách xử lý khi quên liều thuốc Lenvaxen 10mg
Nếu một bệnh nhân bỏ lỡ một liều, và nó không thể được thực hiện trong vòng 12 giờ, sau đó liều đó nên được bỏ qua và liều tiếp theo nên được thực hiện tại thời điểm thông thường của chính quyền.
Điều trị nên tiếp tục miễn là quan sát thấy lợi ích lâm sàng hoặc cho đến khi xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Thuốc Lenvaxen điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC)
Liều khuyến cáo hàng ngày của lenvaxen là 24 mg (hai viên nang 10 mg và một viên nang 4 mg) mỗi ngày một lần. Liều dùng hàng ngày phải được điều chỉnh khi cần thiết theo kế hoạch quản lý liều lượng / độc tính.
Điều chỉnh liều lượng và ngừng sử dụng cho DTC
Điều trị các phản ứng bất lợi có thể yêu cầu gián đoạn liều, điều chỉnh hoặc ngừng điều trị bằng lenvatinib. Các phản ứng bất lợi nhẹ đến trung bình (ví dụ: Độ 1 hoặc 2) thường không đảm bảo lenvatinib bị gián đoạn, trừ khi bệnh nhân không thể dung nạp được mặc dù đã được điều trị tối ưu. Các phản ứng bất lợi nặng (ví dụ: Độ 3) hoặc không thể dung nạp được đòi hỏi phải làm gián đoạn lenvatinib cho đến khi cải thiện phản ứng lên Cấp độ 0 đến 1 hoặc đường cơ sở.
Liều khuyến cáo hàng ngày của lenvatinib là 8 mg (hai viên nang 4 mg) mỗi ngày một lần cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể < 60 kg và 12 mg (ba viên nang 4 mg) mỗi ngày một lần cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể ≥ 60 kg. Điều chỉnh liều chỉ dựa trên độc tính quan sát được và không dựa trên sự thay đổi trọng lượng cơ thể trong quá trình điều trị. Liều hàng ngày phải được điều chỉnh, khi cần thiết, theo kế hoạch quản lý liều lượng / độc tính.
Điều chỉnh liều lượng và ngừng sử dụng
Điều trị một số phản ứng bất lợi có thể yêu cầu gián đoạn liều, điều chỉnh hoặc ngừng điều trị bằng lenvatinib. Các phản ứng bất lợi nhẹ đến trung bình (ví dụ: Độ 1 hoặc 2) thường không đảm bảo lenvatinib bị gián đoạn, trừ khi bệnh nhân không thể dung nạp được mặc dù đã được điều trị tối ưu.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Liều lượng khuyến cáo của thuốc Lenvima 10mg là 20 mg đường uống mỗi ngày một lần, kết hợp với pembrolizumab 200 mg mỗi 3 tuần hoặc 400 mg mỗi 6 tuần, được truyền tĩnh mạch trong 30 phút, cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được hoặc tiến triển bệnh
Tham khảo Tóm tắt các đặc tính của sản phẩm (SmPC) để biết pembrolizumab để biết thêm thông tin về liều lượng.
Điều chỉnh liều lượng và ngừng cung cấp cho bệnh nhân ung thư nội mạc tử dụng
Đối với các độc tính liên quan đến lenvatinib. Khi dùng thuốc Lenvima 10mg kết hợp với pembrolizumab, ngắt, giảm liều hoặc ngừng Lenvima khi thích hợp.
Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan
Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chức năng gan ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh A) hoặc trung bình (Child-Pugh B). Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C), liều khởi đầu được khuyến nghị là 14 mg dùng mỗi ngày một lần. Điều chỉnh liều tiếp theo có thể là cần thiết trên cơ sở khả năng dung nạp cá nhân.
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
Trong quần thể bệnh nhân đăng ký vào nghiên cứu HCC, không cần điều chỉnh liều trên cơ sở chức năng gan ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ (Child-Pugh A). Dữ liệu rất hạn chế có sẵn không đủ để cho phép khuyến nghị dùng thuốc cho bệnh nhân HCC bị suy gan vừa phải (Child-Pugh B). Khuyến cáo theo dõi chặt chẽ sự an toàn tổng thể ở những bệnh nhân này. Lenvatinib chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C) và không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân này.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Dữ liệu hạn chế có sẵn cho sự kết hợp của lenvatinib với pembrolizumab ở bệnh nhân suy gan. Không cần điều chỉnh liều khởi đầu của sự kết hợp trên cơ sở chức năng gan ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ (Child-Pugh A) hoặc trung bình (Child-Pugh B). Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C), liều khởi đầu khuyến cáo của lenvatinib là 10 mg uống mỗi ngày một lần. Vui lòng tham khảo SmPC để biết pembrolizumab để biết liều lượng ở bệnh nhân suy gan. Điều chỉnh liều tiếp theo có thể là cần thiết trên cơ sở khả năng dung nạp cá nhân.
Bệnh nhân suy thận
Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chức năng thận ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Ở những bệnh nhân suy thận nặng, liều khởi đầu được khuyến cáo là 14 mg uống mỗi ngày một lần. Điều chỉnh liều bổ sung có thể cần thiết dựa trên khả năng dung nạp cá nhân. Bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối không được nghiên cứu, do đó việc sử dụng lenvatinib ở những bệnh nhân này không được khuyến cáo.
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
Không cần điều chỉnh liều trên cơ sở chức năng thận ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Dữ liệu có sẵn không cho phép khuyến cáo dùng thuốc cho bệnh nhân bị HCC và suy thận nặng.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chức năng thận ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Ở những bệnh nhân suy thận nặng, liều khởi đầu được khuyến cáo là 10 mg lenvatinib uống mỗi ngày một lần. Vui lòng tham khảo SmPC để biết pembrolizumab để biết liều lượng ở bệnh nhân suy thận. Điều chỉnh liều bổ sung có thể cần thiết dựa trên khả năng dung nạp cá nhân. Bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối chưa được nghiên cứu, do đó việc sử dụng lenvatinib ở những bệnh nhân này không được khuyến cáo.
Dân số cao tuổi
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở tuổi tác. Dữ liệu hạn chế có sẵn khi sử dụng ở những bệnh nhân từ ≥75 tuổi
Trẻ em
Lenvatinib không nên được sử dụng ở trẻ em dưới 2 tuổi vì những lo ngại về an toàn được xác định trong các nghiên cứu trên động vật Sự an toàn và hiệu quả của lenvatinib ở trẻ em từ 2 đến <18 tuổi vẫn chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.
Chủng tộc
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu trên cơ sở chủng tộc Dữ liệu hạn chế có sẵn khi sử dụng ở những bệnh nhân có nguồn gốc dân tộc khác ngoài người da trắng hoặc người châu Á
