TẠI SAO PHẢI XÉT NGHIỆM KARYOTYPE
Nhiễm sắc thể đồ hay Xét nghiệm Karyotype được thực hiện nhằm xác định và đánh giá kích thước, hình dạng và số lượng nhiễm sắc thể trong một mẫu tế bào cơ thể. Thêm, mất, hoặc vị trí bất thường của các đoạn nhiễm sắc thể có thể gây ra vấn đề với sự sinh trưởng, phát triển và chức năng cơ thể.
hình ảnh
Làm nhiễm sắc thể đồ hay xét nghiệm Karyotype là gì?
Nhiễm sắc thể đồ là việc phân loại, sắp xếp các nhiễm sắc thể ở kỳ giữa của chu kỳ tế bào theo kích cỡ, hình dạng, cấu trúc của chúng.
Các tế bào sinh dưỡng ở người chứa 46 nhiễm sắc thể (NST) trong đó 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm giới tính. 46 NST này được xếp thành 7 nhóm là A (1, 2, 3), B (4, 5), C (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 và X), D (13, 14, 15), E (16, 17, 18), F (19, 20) và G (21, 22 và Y).
hình ảnh
(Nhiễm sắc thể đồ của nữ giới)
TẠI SAO PHẢI XÉT NGHIỆM KARYOTYPE
Mục đích chính của làm nhiễm sắc thể đồ (xét nghiệm Karyotype) là phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể như lặp, mất, chuyển đoạn hoặc kiểm tra số bội (đơn, song hay dị đa bội) NST.
Mất hoặc thêm đoạn nhiễm sắc thể được xác định bằng nhiễm sắc thể đồ cho phép dự đoán nguy cơ mang bệnh di truyền của một người và nguy cơ đối với thế hệ tiếp theo. Một ví dụ khác, lệch bội là một trong những nguyên nhân xảy thai ở những phụ nữ có tuổi. Trứng đã thụ tinh mang lệch bội nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng cho thai nhi như Trisomy 18, Trisomy 21, Down hay Klinefelter.
Với việc thực hiện xét nghiệm Karyotype, chúng ta có thể biết được:
Những biến đổi về NST ở người lớn có thể truyền sang trẻ em hay không.
Xác định nguyên nhân xảy thai, hiếm muộn: thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể có thể ngăn cản người phụ nữ mang thai hoặc gây sảy thai.
Kiểm tra xem thai nhi có bị bất thường số lượng nhiễm sắc thế.
Xét nghiệm karyotype cũng có thể được thực hiện để tìm hiểu xem các vấn đề về nhiễm sắc thể có thể khiến thai nhi chết lưu hay không.
Tìm hiểu nguyên nhân gây ra dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh của em bé.
Giúp xác định phương pháp điều trị thích hợp cho một số loại ung thư.
Xác định giới tính của một người bằng cách kiểm tra sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y. Điều này có thể được thực hiện khi giới tính của Trẻ sơ sinh không rõ ràng
hình ảnh
XÉT NGHIỆM KARYOTYPE CÓ ĐƠN GIẢN KHÔNG?
Với nhiều ứng dụng thiết thực, xét nghiệm Karyotype được cho là rất đơn giản, nó có thể được thực hiện bằng cách sử dụng hầu hết mọi mô hoặc tế bào đang phân chia trong cơ thể. Ở người lớn, máu là một nguồn lý tưởng vì bạch cầu trong máu có thể được kích thích để phân chia. Nếu là thai nhi, dịch ối hoặc nhau thai được dùng để nuôi cấy tế bào phục vụ karyotyping.
QUY TRÌNH & MẪU XÉT NGHIỆM
hình ảnh
---------------------
Viện Công nghệ ADN và Phân tích di truyền (GENLAB) là tổ chức khoa học và công nghệ, thành viên của Hiệp hội Khoa học hình sự Châu Á (AFSN) với các tiêu chuẩn xét nghiệm đạt độ chính xác cao theo chuẩn và được chứng nhận từ các phòng thí nghiệm nổi tiếng: Cục điều tra Liên bang Mỹ (FBI), Cảnh sát Liên bang Úc (AFP), Phòng thí nghiệm của cảnh sát Hoàng Gia Anh (FSS), Phòng thí nghiệm của cảnh sát Singapore (SPF)…
Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền
Địa chỉ: 112 Trung Kính, Hà Nội
Nhiễm sắc thể đồ hay Xét nghiệm Karyotype được thực hiện nhằm xác định và đánh giá kích thước, hình dạng và số lượng nhiễm sắc thể trong một mẫu tế bào cơ thể. Thêm, mất, hoặc vị trí bất thường của các đoạn nhiễm sắc thể có thể gây ra vấn đề với sự sinh trưởng, phát triển và chức năng cơ thể.
hình ảnh
Làm nhiễm sắc thể đồ hay xét nghiệm Karyotype là gì?
Nhiễm sắc thể đồ là việc phân loại, sắp xếp các nhiễm sắc thể ở kỳ giữa của chu kỳ tế bào theo kích cỡ, hình dạng, cấu trúc của chúng.
Các tế bào sinh dưỡng ở người chứa 46 nhiễm sắc thể (NST) trong đó 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm giới tính. 46 NST này được xếp thành 7 nhóm là A (1, 2, 3), B (4, 5), C (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 và X), D (13, 14, 15), E (16, 17, 18), F (19, 20) và G (21, 22 và Y).
hình ảnh
(Nhiễm sắc thể đồ của nữ giới)
TẠI SAO PHẢI XÉT NGHIỆM KARYOTYPE
Mục đích chính của làm nhiễm sắc thể đồ (xét nghiệm Karyotype) là phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể như lặp, mất, chuyển đoạn hoặc kiểm tra số bội (đơn, song hay dị đa bội) NST.
Mất hoặc thêm đoạn nhiễm sắc thể được xác định bằng nhiễm sắc thể đồ cho phép dự đoán nguy cơ mang bệnh di truyền của một người và nguy cơ đối với thế hệ tiếp theo. Một ví dụ khác, lệch bội là một trong những nguyên nhân xảy thai ở những phụ nữ có tuổi. Trứng đã thụ tinh mang lệch bội nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng cho thai nhi như Trisomy 18, Trisomy 21, Down hay Klinefelter.
Với việc thực hiện xét nghiệm Karyotype, chúng ta có thể biết được:
Những biến đổi về NST ở người lớn có thể truyền sang trẻ em hay không.
Xác định nguyên nhân xảy thai, hiếm muộn: thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể có thể ngăn cản người phụ nữ mang thai hoặc gây sảy thai.
Kiểm tra xem thai nhi có bị bất thường số lượng nhiễm sắc thế.
Xét nghiệm karyotype cũng có thể được thực hiện để tìm hiểu xem các vấn đề về nhiễm sắc thể có thể khiến thai nhi chết lưu hay không.
Tìm hiểu nguyên nhân gây ra dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh của em bé.
Giúp xác định phương pháp điều trị thích hợp cho một số loại ung thư.
Xác định giới tính của một người bằng cách kiểm tra sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y. Điều này có thể được thực hiện khi giới tính của Trẻ sơ sinh không rõ ràng
hình ảnh
XÉT NGHIỆM KARYOTYPE CÓ ĐƠN GIẢN KHÔNG?
Với nhiều ứng dụng thiết thực, xét nghiệm Karyotype được cho là rất đơn giản, nó có thể được thực hiện bằng cách sử dụng hầu hết mọi mô hoặc tế bào đang phân chia trong cơ thể. Ở người lớn, máu là một nguồn lý tưởng vì bạch cầu trong máu có thể được kích thích để phân chia. Nếu là thai nhi, dịch ối hoặc nhau thai được dùng để nuôi cấy tế bào phục vụ karyotyping.
QUY TRÌNH & MẪU XÉT NGHIỆM
hình ảnh
---------------------
Viện Công nghệ ADN và Phân tích di truyền (GENLAB) là tổ chức khoa học và công nghệ, thành viên của Hiệp hội Khoa học hình sự Châu Á (AFSN) với các tiêu chuẩn xét nghiệm đạt độ chính xác cao theo chuẩn và được chứng nhận từ các phòng thí nghiệm nổi tiếng: Cục điều tra Liên bang Mỹ (FBI), Cảnh sát Liên bang Úc (AFP), Phòng thí nghiệm của cảnh sát Hoàng Gia Anh (FSS), Phòng thí nghiệm của cảnh sát Singapore (SPF)…
Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền
Địa chỉ: 112 Trung Kính, Hà Nội
